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这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，支付2折而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，支付2折临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，民惠DUBLIN-3的研究结果显示，民惠该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。结果显示，福利与标准治疗多西他赛相比，福利普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

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